Международная команда вирусологов смогла уничтожить все следы присутствия ВИЧ в клетках двух «очеловеченных» мышей с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9. Результаты этих опытов опубликованы в журнале .
Специалисты предложили двухэтапную стратегию борьбы с вирусом – использование «медленного» антиретровирусного препарата LASER ART и так называемых молекулярных ножниц CRISPR / Cas9. Первое вещество «загоняет вирус в тупик», а затем система редактирования генов «добивает» ВИЧ.
Когда ученые повторили эксперимент еще дважды, им удалось добиться более впечатляющих результатов и успешно удалить вирус из геномов 40-50% мышей.
«Наши опыты показывают, что последовательное подавление размножения ВИЧ и генная терапия могут полностью ликвидировать вирус во всех органах и клетках зараженных животных. Этот успех открыл дорогу для опытов на приматах и, возможно, на добровольцах уже в этом году», – рассказал Камель Халили (Kamel Khalili) из университета Темпла в Филадельфии (США).
По мнению вирусологов, дальнейшие опыты помогут повысить эффективность удаления ВИЧ из генома, составляющую сейчас 60-80%, и достичь 100% эффективности работы этой генной терапии.
